一、高效過濾器檢測(cè)方法比較多，如鈉焰法 Sodium Flame、塵埃粒子計(jì)數(shù)器、光度計(jì)掃描、DOP等。

4、檢測(cè)時(shí)采樣頭離高效過濾器2—4cm，沿高效過濾器內(nèi)邊框及中間緩慢掃描，每塊高效過濾器至少測(cè)試出5個(gè)點(diǎn)，觀察顯示數(shù)據(jù)並打印。

三、權(quán)威檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)體係?
?效率分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)?
?高效過濾器(HEPA)?：對(duì)0.3μm顆粒過濾效率≥99.97% (EN 1822標(biāo)準(zhǔn))
?超高效過濾器(ULPA)?：對(duì)0.12μm顆粒效率≥99.9995%
?泄漏控製標(biāo)準(zhǔn)?
掃描檢漏合格線：泄漏率≤0.01%（超過即判定為失效）
四、核心檢測(cè)項(xiàng)目與方法?
?檢測(cè)項(xiàng)目? ?檢測(cè)方法? ?梓成執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)?
?過濾效率? 計(jì)數(shù)掃描法（PAO/DOP氣溶膠） 實(shí)測(cè)≥99.99%（超國(guó)標(biāo)≥99.97%)23
?完整性檢漏? 光度計(jì)掃描法（25mm距離） 全表麵+邊框掃描，泄漏點(diǎn)精度0.001%
?初始阻力? 壓差計(jì)測(cè)量（額定風(fēng)量下） ≤220Pa（國(guó)標(biāo)≤250Pa）
五、專業(yè)化檢測(cè)流程?
?實(shí)驗(yàn)室預(yù)檢?
采用PAO發(fā)生器生成0.3μm單分散氣溶膠
粒子計(jì)數(shù)器多點(diǎn)采樣，效率99.999%
?安裝後現(xiàn)場(chǎng)檢漏?
風(fēng)速控製：設(shè)計(jì)風(fēng)量±10%區(qū)間（確保檢測(cè)有效性）
掃描規(guī)範(fàn)：探頭距表麵20-30mm，移動(dòng)速度≤5cm/s
?周期性維護(hù)檢測(cè)?
終阻力達(dá)初阻力2倍時(shí)強(qiáng)製更換9
生物醫(yī)藥車間每月檢漏1次（GMP強(qiáng)製要求）
六、梓成檢測(cè)技術(shù)優(yōu)勢(shì)?
?精度保障?：0.001μg/L級(jí)光度計(jì)+六通道粒子計(jì)數(shù)器
?效率驗(yàn)證?：出廠逐臺(tái)掃描檢漏（行業(yè)僅抽檢）
?嚴(yán)苛環(huán)境適配?：
高溫型過濾器通過350℃/72h驗(yàn)證
濕度＞80%RH環(huán)境下效率波動(dòng)＜1%
免費(fèi)獲取檢測(cè)方案?
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